端粒酶活性檢測(cè)（TRAP+CE）

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端粒酶活性檢測(cè)（TRAP+CE）

我公司采用的CELL STR ID®端粒酶TRAP+CE檢測(cè)方法，提升了檢測(cè)效率（全流程：4-6h），結(jié)果判讀更加自動(dòng)化和標(biāo)準(zhǔn)化，且檢測(cè)靈敏度也有大幅度地提升。

標(biāo)準(zhǔn)的TRAP法檢測(cè)是通過PCR擴(kuò)增端粒酶反應(yīng)的產(chǎn)物，使用放射性標(biāo)記，經(jīng)凝膠電泳后，通過放射自顯影顯示檢測(cè)結(jié)果。該方法相較于傳統(tǒng)的方法，檢測(cè)靈敏度有所提升，然而在檢測(cè)環(huán)節(jié)仍然操作繁瑣，且結(jié)果判讀存在主觀性。

傳統(tǒng)的端粒酶研究方法是以探針延伸為基礎(chǔ)測(cè)定端粒酶活性，需要大量的樣品材料，且檢驗(yàn)靈敏度受限，直到1994 年kim等采用端粒重復(fù)擴(kuò)增法（Telomeric Repeat Amplification Protocol,TRAP）所取代。